近日,一女子带着7个月大的宝宝到河南郑州求医,在医院检查后得知,孩子患有严重的先天性心脏病,室间隔缺损近2cm。但是孩子是百万分之一的“镜面人”(心脏、肝脏、脾脏等位置与正常人完全相反),因此手术十分困难。“怀他的时候就发现了,出月子以后就一直在求医路上。”该女子透露。
最后医生在他左侧腋下切口,通过“极限反向操作”进行手术,成功治愈。话题#登上社交平台热搜,引发网友讨论——
问 题
怎么就成为“镜面人”了?对身体有影响吗?
AI 答
完全性内脏反位,也就是通常所说的“镜面人”“镜子人”或“镜像人”,是一种罕见的先天性畸形。
“镜面人”的心脏、肝脏、脾脏、胆等器官的位置与正常人相反,心脏、脾脏在右边(正常在左边),肝脏位于左边(正常在右边)。心、肝、脾胃等器官位置左右对调,犹如镜中影像。
所有的内脏都反位的几率非常低,主要原因是其双亲体内某一基因位点出现突变,并同时遗传给孩子,才会出现“镜像人”,由于这种特殊环境和遗传条件,“镜像人”出现的几率非常低。
尽管“镜面人”的遗传与基因突变有关,但并非所有携带这种突变基因的人都会成为“镜面人”。此外,“镜面人”的出现还可能受到其他环境因素的影响,如胚胎发育过程中的其他未知因素。
一般来说,“镜面人”虽然内脏全部错位,但只是位置发生变化,相互间的关系并未改变,因此 生理功能与正常人一样,对健康与生活都没有太大影响。
但是并不是所有内脏反位的患者都没有症状。有些患者患有先天性心脏病,比如大血管转位。还有一部分患有原发性纤毛运动障碍(PCD)的肺部疾病,这种疾病会导致肺部分泌物粘液堆积,从而导致支气管炎和鼻窦炎。
如果家族中有“镜面人”的先例,或者担心胎儿可能出现内脏反位的情况,建议进行相关的遗传咨询和产前检查。医生会根据家族病史、遗传检测结果以及胎儿的发育情况来评估风险,并提供相应的建议和指导。
此外,如果在产前发现胎儿内脏反位,除了关注是否合并有结构畸形外,最好进行胎儿相关致病基因的检测。
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